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El ADN de Jose Smith muestra que esta emparentado con los Reyes de Irlanda El ADN de Jose Smith muestra que esta emparentado con los Reyes de IrlandaLa investigación del DNA (o ADN) en la genealogía de José Smith Jr. ha dado de una sorpresa, según Ugo Perego, director de operaciones en Sorenson Molecular Genealogy Foundation:   Un marcador raro del DNA demuestra que la presunción que la familia Smith vino de Inglaterra es probablemente incorrecta.Los Smith eran Irlandeses.Perego hablo en 10ma Conferencia Anual de la Foundation for Apologetic Information & Research en el Centro de exposiciones South Towne en Sandy, Utah.El resumió la investigación del DNA de José Smith Jr.Se utilizó primariamente para investigar el DNA de José Smith Jr. el Cromosoma Y -es parte del DNA y se transmite únicamente en línea paterna-de padre a hijo y tiene pocas mutaciones.-Elaine Nichols, especialista en la Genealogía de José Smith Jr, de acuerdo a Perego, escribió que la linea Smith puede ser seguida con seguridad hasta Robert Smith, quien posiblemente nació en 1626. Robert smith esta mostrado en 1638 en Boston Massachusets, como un sirviente por contrato limitado a un periodo de tiempo.No se conocen padres ni hermanos.Pensamos que seria bueno reconstruir la firma genetica de José smith Jr, la firma de la linea paterna, y luego, recolectar muestras de los Smith en Inglaterra, particularmente en el area de la que pensamos que Robert Smith procedia. Si pudieramos encontrar firmas genéticas similares, tendriamos el puente entre los Smith Mormones o de Utah, y aquellos de Inglaterra, y encontrar la forma de vincular usando DNA, dijo Perego.Usando muestras genéticas de varios descendintes conocidos de José Smith Jr y de su padre, ejemplares seguros de su Cromosoma Y, permitió que su perfil genético fuera identificado. Así no se necesitó ninguna muestra de huesos, ni sangre, ni cabello."Si José Smith estuviera frente a mí y fuera posible tomar una muestra de sus células, y tomar así su DNA, no tendría ninguna información adicional o nueva a la que ya tenemos mediante las muestras de sus descendientes. Así de segura es la informacion genética que tenemos."Teniendo este perfil genético de su DNA, es posible analizar a quienes alegan ser descendientes de él.Perego mostró una lista de personas que afirman ser descendientes de José Smith Jr. EL DNA de algunos ha sido analizado y comparado.Por ejemplo: Moroni Pratt no es su hijo, contrariamente a lo que Fawn Brodie especuló en su biografia critica de José Smith Jr. llamada: "No Man Knows My History".Zebulon Jacobs, tampoco es su hijo.Oliver Norman Buell fue declarado por Brodie ser hijo de José Smith Jr. ella comparó su fotografía con José Smith III. "Aún el estilo del peinado es el mismo", -Perego obtuvo algunas risas de la audiencia-, pero a pesar de las similitudes físicas, Buell no es hijo de Smith Jr.Mosíah L. Hancock no era su hijo tampoco. Con el uso de otras pruebas de DNA o ADN, Perego espera también determinar si Josephine Rosetta Lyon es una hija de Joséph Smith. Hasta la fecha se ha recolectado 120 muestras de ADN de sus descendientes. Él dice que deberá saberse en el "año que viene más o menos. (2009)"Mi testimonio de José Smith no tiene absolutamente nada que ver con hasta qué punto él practicó la poligamia", dijo Perego. "Pero hay una interesante situación en la que hay literalmente miles de personas descendientes de esas personas que se preguntan, sobre la base de lo que se ha escrito, sean o no descendientes de Joséph Smith, y así que aquí tiene la oportunidad de decirle a estos la gente cómo están las cosas. " Si José Smith engendró algunos de los otros niños en la lista nunca podrá ser conocido, porque algunos de ellos murieron demasiado jóvenes para tener sus propios niños. "No estoy realmente en el negocio de rondar y la excavar tumbas y realizar las pruebas", dijo Perego. Perego luego regresó a su búsqueda del antepasado de Joséph Smith en Inglaterra. Debido que el último ancestro determinado en la línea paterna Smith, Robert Smith, fue sirviente por contrato de un hombre que tenía una propiedad en Kirton, Lincolnshire, Inglaterra, la hipótesis que se hizo fue que Robert Smith también era de Kirton. Otro Robert Smith fue encontrado allí y había tenido un hijo llamado Robert aproximadamente al tiempo correcto del calculo genealógico. Este nuevo Robert Smith se supone fue el padre de sirviente Robert Smith que llegó a América - aún cuando la relación es débil.Smith es un apellido común, por supuesto, y Robert es el más popular primer nombre al momento. Aquí es donde la ruta de investigacion va completamente en frío utilizando los métodos estándar o tradicionales de genealogía. El objetivo de Perego es ver si cualquier traza del ADN de la familia Smith se encontraban todavía en la zona. Si Robert Smith había venido de esa zona, algun vestigio de ADN debe permanecer allí. Esto añadiría algún apoyo para el registro genealógico. Perego escribió cartas a los 1,100 Smith del área de Lincolnshire pidiendo muestras de ADN. Treinta y tres personas respondieron, pero las pruebas mostraron cero parecido con el ADN de José Smith.El ADN de José Smith es raro para esos Smith - incluso entre los Smith en los Estados Unidos. Sin ningún éxito en el objetivo, Perego amplió la red - utilizando tanto áreas específicas del ADN del cromosoma Y de José Smith, como su perfil de "haplogrupo" para buscar coincidencias. Un haplogrupo es una agrupación de perfiles de cromosoma Y que comparten características similares. Estos haplogrupos son habitualmente “geográficamente específicos”. En primer lugar, Perego puso el perfil de ADN de Joséph Smith en la base de datos de Sorenson Molecular Genealogy Foundation de 23,403 muestras de cromosoma Y. Fue en busca de matches o similares al momento en que Robert Smith llegó a América. Él encontró coincidencias, muchos de los cuales son Irlandeses (irish o gaélico). A partir de ahí, Perego identifico una parte del ADN de Joséph Smith y observó un marcador muy raro llamado M222. Con una "resolución más alta" encontró que el mismo marcador fue encontrado en el noroeste de Irlanda - y unos poco encontrados en las tierras bajas de Escocia. Por último, Perego analizo un estudio publicado en 2006 de esta misma zona de Irlanda. Un perfil del cromosoma Y se ha encontrado que se atribuye a los muchos descendientes de "Niall of the Nine Hostages," un señor del siglo V que fue el antepasado de los reyes de Irlanda hasta el siglo X. Perego compararó el cromosoma Y de Joséph Smith Jr y descubrió que se corresponde muy de cerca. Esta es otra indicación de que los antepasados de Smith a lo largo de su línea paterna eran no sólo de Irlanda, sino que probablemente relacionados con la Nobleza Irlandesa. "Quizás este sierviente, de 12 años de edad, era un descendiente de Irlandés, quizás sólo una o dos generaciones antes ellos vivieron en Irlanda ... y se trasladó a Inglaterra," dijo Perego. "El Pueblo irlandés no fue muy bien visto en Inglaterra, tal vez hubo un cambio de apellido. Smith tal vez no era un Smith, fue otro apellido en algún momento." Perego especuló que los Smith irlandeses probablemente no vivieron en Inglaterra por muchas generaciones, de lo contrario se habría encontrado una gran cantidad de parecidos genéticos en las muestras se obtuvieron de los Smith Ingleses que viven ahora en esa área. "Espero que esto no cambia el testimonio de nadie aquí", bromeó. "Me siento bien sobre el pueblo irlandés."E-mail: mdegroote@desnews.com MormonTimes.com is produced by the Deseret News in Salt Lake City, Utah.It is not an official publication of The Church of Jesus Christ of Latter-day Saints.Copyright © 2008 Deseret News Publishing Company Details...

Prueban que dos alemanes descienden de cavernícola de su región Hasta hace poco, se pensaba que lo inhóspito del terreno había impedido toda habitación humana hasta cerca del año 1,000. Pero en 1980, los investigadores de Gotinga descubrieron 40 esqueletos en las cuevas.   Lun, 21/07/2008 - 11:00 Hamburgo.- Científicos alemanes usaron material genético para probar que dos habitantes de un poblado actual son descendientes de un hombre de las cavernas que vivió en la misma región hace 3,000 años. Los investigadores, científicos de la Universidad de Gotinga, compararon las muestras de ADN de los huesos de un esqueleto que se encontró en una cueva las montañas de Harz, en la región central de Alemania, con la de dos hombres de edad mediana del poblado próximo de Nienstedt. Los dos hombres, Manfred Huchthausen, un maestro de 58 años y Uwe Lange, agrimensor diez años menor, se conocían sólo de vista hasta que hace dos semanas los científicos les contaron que eran parientes y descendientes de un mismo hombre que vivió 120 generaciones atrás. "Jugábamos en estas cuevas de niños," dijo Lange. "Pero no me habría atrevido a entrar si hubiera sabido que mi tatara-tatara-tatara lo que sea estaba enterrado por acá". En la cueva, parte de un laberinto de cavernas en las montañas de Harz, próxima a la ciudad de Osteroda, se encontraron 40 esqueletos paleolíticos, junto con elementos funerarios y rituales. Las agrestes cumbres, los valles neblinosos y los densos bosques de las montañas Harz son escenario de muchos de los cuentos y leyendas tradicionales alemanes compiladas por los hermanos Grimm en el siglo XIX. Hasta hace poco, se pensaba que lo inhóspito del terreno había impedido toda habitación humana hasta cerca del año 1,000. Pero en 1980, los investigadores de Gotinga descubrieron 40 esqueletos en las cuevas. Las pruebas de carbono mostraron que los restos tenían 3,000 años de antigüedad. Algunos esqueletos estaban cubiertos con calcio, producto del goteo de agua que durante milenios formó también las estalactitas de las cuevas. El calcio preservó la estructura molecular de los huesos, explicó la antropóloga Susanne Hummel en declaraciones que reproducen varios medios alemanes. En 2007, Hummel consiguió extraer material genético del hueso de la mandíbula y de los molares de los restos de un adulto. "Fue una buena suerte increíble", dijo Hummel. "El material genético estaba tan fresco como en la sangre o el semen con tres días de exposición que los forenses recolectan después de un crimen". El equipo de Hummel publicó una convocatoria a voluntarios entre los residentes del área. Cerca de 300 personas se presentaron y dejaron que mediante bastoncillos de algodón les extrajeran muestras genéticas de las membranas mucosas orales. "Encontramos con toda seguridad dos casos que son positivos cien por ciento", dijo Hummel, "a tal punto que servirían para probar la paternidad ante un tribunal" Lange y Huchthausen se transformaron en celebridades locales y todos los diarios alemanes publicaron una foto donde se los ve posando junto a una figura de cera hecha a partir de la calavera de su antiguo ancestro. "Se parece un poco a mí", dijo Huchthausen sobre la figura de cera. Cuando los restos humanos se descubrieron en 1980, se especuló con que los habitantes pudieron haber sido caníbales o al menos haber tomado parte en ritos de sacrificios humanos cuyas víctimas eran enterradas en un mismo lugar. Pero las pruebas de ADN de Hummel mostraron que la gran mayoría de los restos, si no todos, eran parientes. "Es claro que se trata de una especie de cripta familiar, tal vez algún jefe de clan y su familia ampliada", sostiene Hummel. "Se los enterró juntos porque pertenecían a la misma familia, no porque hayan sido víctimas del mismo rito sacrificial". Huchthausen y Lange organizaron hace poco una reunión familiar con todos sus parientes, tras lo cual Lange dijo "tengo que admitir que no veo ningún parecido". Hummel dice estar segura de que si el test genético se aplicara a una muestra mayor de gente, aparecerían desparramados por todo el mundo muchos miles de descendientes. "Fue sólo un golpe de fortuna que hayamos encontrado dos líneas de sangre que nunca se alejaron mucho de esta cueva, el hogar de sus ancestros".DPA Details...

DNA shows Joseph Smith was Irish By Michael De GrooteMormon TimesPublished: Friday, Aug. 8, 2008SANDY, Utah -- DNA research into Joseph Smith Jr.'s genealogy has turned up a surprise, according to Ugo Perego, director of operations at the Sorenson Molecular Genealogy Foundation: A rare DNA marker shows that the assumption Smith's family line came from England is probably wrong.The Smiths were Irish.Perego was speaking at the 10th annual Mormon Apologetics Conference presented by the Foundation for Apologetic Information & Research this week at the South Towne Exposition Center in Sandy. He recounted the investigation into Joseph Smith's DNA and some of the results.The primary means used to investigate Joseph Smith's DNA was the Y chromosome -- a part of DNA that is only passed from father to son and has few mutations.Elaine Nichols, a specialist in Joseph Smith's genealogy, according to Perego wrote in 1991 that Smith's line can only be followed with confidence back to Robert Smith, possibly born in 1626. Robert Smith showed up in 1638 in Boston, Mass., as an indentured servant to another man. No parents known. No siblings known."At that time we thought: 'Wouldn't it be cool if we can reconstruct the Joseph Smith genetic signature, the paternal-line signature ... and then, somehow,... collect samples from Smiths in England, particularly in the area where we think (Robert Smith) came from, see if we find similar genetic signatures there, and perhaps bridge the gap between the Utah or Mormon Smiths and those in England -- and find a way to bridge this genealogical gap using DNA,'" Perego said.By using DNA samples from several known Joseph Smith Jr. and his father's descendants, an accurate example of his Y chromosome DNA profile was identified. There was no need to test his blood or bones or hair or anything."If I had Joseph Smith standing by me and be able to (take a sample of his cells) and get some DNA from him, I wouldn't know any additional information than what I already know based on the (samples) of his descendants. That is how accurate this information is," Perego said.Having this accurate DNA profile also enabled testing of his alleged descendants through polygamous or plural wives.Perego showed part of a list of alleged children of Joseph Smith through other wives. The DNA of a number of the alleged children was identified and compared:Moroni Pratt was not his child, contrary to what Fawn Brodie speculated in her critical biography of Joseph Smith, "No Man Knows My History."Zebulon Jacobs was not his child.Oliver Norman Buell was claimed by Brodie to be a son of Joseph Smith. She had compared his photograph with Joseph Smith III. "Even the hairstyle was the same," Perego said, eliciting some laughter from the crowd. But notwithstanding the physical similarities, Buell was not Smith's child.Mosiah L. Hancock was not his child either.Using other DNA tests, Perego also hopes to determine whether Josephine Rosetta Lyon is a daughter of Joseph Smith. So far he has collected 120 DNA samples from her descendants. He says they should know in the "next year or so.""My testimony of Joseph Smith has absolutely nothing to do with to what extent he practiced polygamy," Perego said. "But there is an interesting situation in which there are literally thousands of people descended of these individuals that are wondering, based on what has been written, whether or not they are descendants of Joseph Smith, and so here you have a chance to tell these people how things are."Whether Joseph fathered some of the other children on the list may never be known, because some of them died too young to have any children themselves. "I'm not really in the business of going around and digging up graves and testing," Perego said.Perego then returned to his search for Joseph Smith's ancestor in England. Because Joseph Smith's last certain ancestor on the Smith paternal line, Robert Smith, was indentured to a man who had property in Kirton, Lincolnshire, England, the assumption was made that Robert Smith was also from Kirton.Another Robert Smith was found there who had a son named Robert at about the correct time. This new Robert Smith was assumed to be the father of the younger indentured servant Robert Smith who came to America -- even though the connection was weak. Smith is a common name, of course, and Robert was the most popular first name at the time.This is where the trail goes completely cold using standard genealogical methods. Perego's goal was to see if any traces of the Smith family DNA were still in the area. If Robert Smith came from that area, some matching DNA should remain in living Smiths. This would add some support to the genealogical record.Perego wrote letters to 1,100 Smiths in the Lincolnshire area asking for DNA samples. Thirty-three people responded, but testing showed zero matches with Joseph Smith's DNA.The Joseph Smith DNA was unusual for Smiths -- even among Smiths in the United States. Without any success in the target area, Perego cast a wider net -- using both Joseph Smith's specific DNA Y chromosome profile and a "haplogroup" to look for matches. A haplogroup is a grouping of Y chromosome profiles that share similar characteristics. These haplogroups are usually very geographically specific.First, Perego put the Joseph Smith DNA profile into the Sorenson Molecular Genealogy Foundation database of 23,403 Y chromosome DNA samples. He was looking for matches from about the time when Robert Smith came to America. He found close matches, many of which were Irish.From there, Perego identified a part of Joseph Smith's DNA that had a very rare marker called M222. With this "higher resolution" he found that the same marker was found in Northwest Ireland -- with a little bit in Lowland Scotland.Finally, Perego looked at a study published in 2006 that dealt with this same area of Ireland. A Y chromosome profile had been found that was attributed to the many descendants of "Niall of the Nine Hostages," a fifth-century Irish warlord who was the ancestor of the kings of Ireland up to the 10th century. Perego compared that Y chromosome with Joseph Smith's profile and found they matched very closely. This was another indication that Smith's ancestors along his paternal line were not just Irish, but probably related to Irish royalty."Perhaps this indentured servant, this 12-year-old boy, was an Irish descendent, perhaps only one or two generations before they were living in Ireland ... and moved to England," Perego said. "Irish people were not viewed too well in England, perhaps there was a surname change. Perhaps Smith was not a Smith, was something else at some point."Perego speculated the Irish Smiths were likely not in England for many generations, otherwise he would have found a lot of genetic matches from the samples he collected from the English Smiths who live now in that area."I hope that that doesn't change anybody's testimony here," he joked. "I feel OK about the Irish people."--------------------------------------------------------------------------------E-mail: mdegroote@desnews.comMormonTimes.com is produced by the Deseret News in Salt Lake City, Utah.It is not an official publication of The Church of Jesus Christ of Latter-day Saints.Copyright © 2008 Deseret News Publishing Company Details...

Libros que deberías leer Bibliografía Genealogía por ADN Trace Your Roots with DNA: Using Genetic Tests to Explore Your Family TreeMegan Smolenyak und Ann Turner Family History in the Genes: Trace Your DNA and Grow Your Family TreeChris Pomery How to Interpret Your DNA Test Results for Family HistoryAnne Hart DNA & Genealogy Colleen, Ph.D. Fitzpatrick The Beginner's Guide to Interpreting Ethnic DNA Origins for Family History: How Ashkenazi, Sephardi, Mizrahi & Europeans Are Related to EveryoneAnne Hart DNA and Family History: How Genetic Testing Can Advance Your Genealogical ResearchChris Pomery The Genetic Strand: Exploring a Family History Through DNAEdward Ball DNA and Tradition: The Genetic Link to the Ancient HebrewsYaakov Kleiman Tracing Your Jewish DNA for Family History & Ancestry: Merging a Mosaic of Communities Anne Hart When Scotland Was Jewish: DNA Evidence, Archeology, Analysis of Migrations, and Public and Family Records Show Twelfth Century Semitic RootsElizabeth Caldwell Hirschman und Donald N. Yates How to Interpret Family History and Ancestry DNA Test Results for Beginners: The Geography and History of Your RelativesAnne Hart Details...

GeneTree Adds Y-Chromosome DNA Testing Option GeneTree Adds Y-Chromosome DNA Testing Option to Trace Paternal Line Ancestors, Research Surnames and Connect with Present Day RelativesAddition of New Test Means GeneTree Participants Can Now Conveniently Tap into the World's Largest and Most Diverse Databases of Linked DNA and Family History Information Using Both Y-Chromosome (Paternal Line) DNA and Mitochondrial (Maternal Line) DNA Profiles. Last update: 7:31 a.m. EDT July 21, 2008SALT LAKE CITY, Jul 21, 2008 (BUSINESS WIRE) -- GeneTree, a DNA-enabled family history-sharing networking Web site designed to help people understand where their personal histories belong within the greater human genetic story, today added a Y-chromosome DNA testing option allowing participants to search for paternal line ancestors in the world's largest and most diverse genetic genealogy databases. Providing a Y-DNA testing service along with its existing mitochondrial DNA testing means GeneTree participants can now conveniently research both paternal and maternal lineages using DNA profiles. "This is a powerful addition for people exploring their genealogy through genetics," said Matt Cupal, GeneTree COO. "Researching a paternal line with Y-DNA enables a person to go deep into their ancestry beyond traditional research roadblocks, such as missing documentation. Also, it can help them understand how a living person with the same last name is related to them." Y-DNA is an unrivaled tool for tracing paternal ancestry. Only males have the Y-chromosome, which is passed down from father to son, and males with a common paternal ancestor have almost identical Y-DNA. Women may trace their paternal line by arranging Y-DNA testing for their father, a brother or other male relative in their direct paternal line. Because people generally inherit their surnames from their father, Y-DNA testing is an excellent tool for surname research. Launched in October 2007, GeneTree applies social networking and rich media technologies to genetic genealogy providing individuals with innovative tools to map, assemble, record and share their family histories. Participants collaborate to build family networks online and add new connections with previously unknown living relatives. GeneTree is working in partnership with the Sorenson Molecular Genealogy Foundation in building the world's most comprehensive genetic genealogy databases with the intention of expanding the concept of family and deepening the ability of individuals to comprehend their place within the human family. The GeneTree.com online pressroom is located at www.genetree.com/help/pressroom.html, and provides high-resolution images, FAQs, backgrounder and product brochure. Pricing and Availability Beginning immediately, GeneTree is offering two Y-chromosome DNA test options: a basic 33-marker test and an enhanced 46-marker test. Prices begin at $149 with discounts for those who have already had a mitochondrial DNA test through GeneTree. Additional information is available at www.genetree.com. About GeneTree GeneTree ( www.genetree.com) is a DNA-enabled family history-sharing Web site designed to help people understand where their personal histories belong within the greater human genetic story. GeneTree creates opportunities for unlocking human genetic heritage, discovering ancestors, connecting and collaborating with living relatives, and sharing rich media to help discover, document and preserve family histories. GeneTree was developed by the Sorenson family of companies and draws on the expertise of the Sorenson Molecular Genealogy Foundation, a nonprofit organization that developed the world's foremost collection of genetic-genealogy information; Sorenson Media, which created the world's leading digital video compression software; and Sorenson Genomics, which pioneered Internet-based consumer DNA testing. SOURCE: GeneTree GeneTree Public Relations Jacob Moon, 801-520-2960 jacob@sorensoncompanies.com Details...

Mormon Physicians Pioneer Research in Genetics Mormon Physicians Pioneer Research in Genetics18 July 2008 A humble, unassuming pair of Mormon physicians, Dr. Homer R. Warner, 86, and Dr. James O. Mason, 78, recently reminisced over the early days of their respective medical careers. Both doctors, nationally recognized and acclaimed, found themselves on the cutting edge of medical research in the 1950s, 60s and 70s. Warner expanded his Ph.D. research in heart studies with the development of an analog computer circuit and eventually pioneered medical informatics — the diagnosis and recording of patient symptoms utilizing a main frame computer. In a science that seems routine to current physicians, Warner blazed an important path for patient care as well as medical research. “You do a series of little things that seem not that important or even connected, and then something jumps out at you,” Warner said as he explained his initial body of research. “You learn to take the opportunity and look at things in a whole new way.” Mason, who encountered many? of Warner’s new techniques in the 1960s during training in Boston, returned to Utah to collaborate with Warner on the staff at LDS Hospital in Salt Lake City. Subsequently named executive director of the Utah State Health Department, Mason facilitated an agreement between that hospital, the University of Utah, The Church of Jesus Christ of Latter-day Saints and the state health department to establish the Utah Population Data Base (UPDB). The UPDB consists of Church family history records, vital statistics from the state health department and other state government agencies, and medical records from the University of Utah and Intermountain Health Care hospital systems. “It was a visionary move by the Church to share those genealogical records with the medical community,” Mason explained. “They had been submitted for an entirely different purpose and it was a leap of faith on the part of (senior Church leaders) to release the records for research, to protect the Church’s privacy and yet advance the causes of medical science.” Medical genetics research, sometimes facilitated by Warner’s efforts, was also greatly enhanced by the individual efforts of two other groundbreaking Latter-day Saint physicians, Dr. Charles Smart and Dr. Roger Williams, both now deceased. Dr. Smart, in 1966, established the Utah Cancer Registry, a reported record of every diagnosed case of cancer in the state. Williams defined similar data bases for individuals with heart diseases. Based on these timely collections of medical information and the genealogical records, other University of Utah and medical personnel were able to indentify genetic links to cancers, heart diseases and other inherited illnesses. “The application of these contributions is huge; this genetics research couldn’t occur without access to these family histories,” Mason noted. “I’ve heard President (Gordon B.) Hinckley say that ‘the Lord has more than one purpose in mind for family history.’” Source: http://www.newsroom.lds.org/ldsnewsroom/eng/search/mormon-physicians-pioneer-research-in-genetics Details...

Major Medical Findings Aided by Church Family History Records Major Medical Findings Aided by Church Family History Records18 July 2008 George Frey, a British immigrant in the 1600s, brought his family, his belongings and, unbeknownst to him, a colon cancer genetic mutation to America. Researchers at the University of Utah discovered a strong familial disposition to colon cancers in Frey’s descendants. Through the use of family history records of The Church of Jesus Christ of Latter-day Saints to define relationships among two separate links of Frey’s family, one in Utah and one in New York, a “founder mutation — one traced from many people in the present-day population back to a common ancestor” — was uncovered. “The fact that this mutation can be traced so far back in time suggests that it could be carried by additional families in the United States,” explains Deborah Neklason, a genetics research professor at the Salt Lake City university. Neklason is among researchers at the university who have successfully linked genetic disposition to cancer through the use of family history records. Her work with a mutation called attenuated familial adenomatous polyposis (AFAP) indicates that individuals with this mutation have a 2 in 3 risk of colon cancer by age 80, compared to 1 in 24 for the general population. According to Dr. Lorris Betz, senior vice president of health science and CEO of the University of Utah health system, other scientists at the university have also discovered the first genetic breast cancer mutation, a gene mutation for melanoma, a susceptibility gene for prostate cancer, and a dozen or more relatively rare diseases, most with multiple genetic defects. “Our researchers and clinicians excel in their areas of expertise,” notes David Jones, senior director of early translational research at the university’s Huntsman Cancer Institute. “Translational research spans the entire process of making fundamental basic science discovery in the laboratory, analyzing its implications and developing practical applications clinicians can use to benefit patients.” Such dedicated and innovative research funds the hope of the Huntsman Cancer Institute that cancer and other diseases may be managed more effectively or even eradicated. Source: http://www.newsroom.lds.org/ldsnewsroom/eng/search/major-medical-findings-aided-by-church-family-history-records   Details...

Church Family History Records Lead to Groundbreaking Genetic Research Church Family History Records Lead to Groundbreaking Genetic ResearchSALT LAKE CITY 18 July 2008 Utah is leading the world in genetic research because of the Utah Population Data Base (UPDB), a unique combination of state vital statistics, other medical profiles and genealogical records from The Church of Jesus Christ of Latter-day Saints. “More human disease genes have been discovered in Utah then in any other place in the world,” explained Ray Gesteland, vice president for research and a genetics professor at the University of Utah. That’s because the Church’s family history records provide invaluable information to a host of University of Utah and Huntsman Cancer Institute researchers involved in genetic data studies. The records tying one family to another and yet another provide a resource to medical personnel attempting to tie a genetic marker or cluster of markers to another generation. “Huntsman Cancer Institute and our allied research facilities are very grateful that the original genetic research was started many decades ago at the University,” explains Jon M. Huntsman, Church leader and generous philanthropist who established the Cancer Institute, “This early work, together with the substantial progress our researchers are making today in multiple breakthroughs in order to cure diseases of all kinds, indicates that we are the leading center for genetic research throughout the world.” For more than 30 years, the UPDB has served as a significant tool for discovering genetic patterns in disease transmission. The database now contains nearly 12 million documents, many generated from the original 185,000 family genealogical records contributed by the Church. The original family history records were copied, all by hand from paper copies, explained Dr. Geraldine P. Mineau, director of population sciences at the Huntsman Cancer Institute and keeper of the database. Dr. Mineau, who became involved with UPDB soon after its inception in the early 1970s, recalls having a great relationship with the Church through its Family History Library, the largest genealogical facility of its kind in the world. “They did copying for us and gave us stacks and stacks of pages. They were so cooperative in letting us pull records” she said. Selected family history records were based on three defining criteria: individuals had a life event — a birth, death or marriage — in Utah or on the Mormon pioneer trail. Though the familial relationships are established through the family history information, medical research must be coupled with ancestral ties to uncover possible genetic connections to disease. Discovering a genetic link to some cancers has been facilitated by information in the UPDB as well as the Utah Cancer Registry, a forward-thinking record system established by Dr. Charles Smart in 1966. The combination of all the available records can suggest that a particular cancer may be inherited. Such family links, explained Dr. Gesteland, “would make us suspicious that there is a version of a gene within that extended family that is predisposing people to cancer. If that’s the case, we’d get blood samples from family volunteers, from both the affected and the unaffected folks, and by analyzing the DNA, see if there is some gene that is inherited in the same pattern through the family as the cancer is. Then we can focus on that particular gene, looking at larger populations.” Clark Hirschi was recently part of a study at the Huntsman Cancer Institute after his father was diagnosed with prostate cancer. Because prostate cancer was prevalent in his family, Hirschi was tested and found with developing prostate concerns. Since he was checked early on, measures have been taken to prevent or thwart off the cancer — something that may have been too late if he had waited. “I would have been glad to participate in the test regardless of what I had been diagnosed with,” Hirschi said. “I hope the research will be able to help many in the long run. That is the hope that makes the effort worth it.” Although family history records provide an important link to medical genetics research, University of Utah scholars also note other factors that contribute to successful studies in Utah. “You can’t do genetics if people just have one child,” Mineau explained, suggesting the higher Utah birth rate provides a broader study pool. Statistically, Mormons also have a longer and a healthier life span; they abide by a health code that discourages smoking and drinking and encourages a nutritious diet. In addition, Utah families, on the whole, know their relatives, suggested Dr. Lorris Betz, senior vice president of health science and CEO of the University of Utah health system. “The state population, unlike research pools in other parts of the country, is a most cooperative group. We routinely get participation rates as high as 60 percent, while most areas get only 20 to 25 percent. We’ve had researchers invited to family reunions to draw their blood samples for studies. That’s a very efficient way for us to collect valuable information.” The cooperative Utah population and the accessible family history records result in significant medical genetics research findings. Source: http://www.newsroom.lds.org/ldsnewsroom/eng/news-releases-stories/church-family-history-records-lead-to-groundbreaking-genetic-research#continued Details...

TMRCA: Compartimos Ancestros Con el Y-DNA, podemos definir el número de generaciones que hay a un antepasado en común (TMRCA) , éste sería el antepasado paterno directo más cercano que dos varones tienen en común (tal como un abuelo o un bisabuelo remoto).En general, cuanto más coincidencias en haplotipos entre individuos, más corto es el tiempo a un antepasado en común.Por ejemplo, si dos individuos comparten 35 de 36 marcadores, comparten a un antepasado en común más reciente que dos individuos que compartan 32 de 36 marcadores.Calcular el tiempo al antepasado en común más reciente se basa en probabilidad y no es una ciencia exacta. Podemos calcular el tiempo más probable que un antepasado en común pudo haber vivido, pero habrá siempre un grado de incertidumbre. Por esta razón, es mejor que piense en TMRCA como un rango de tiempo más bien que un punto exacto en el tiempo. Si Usted ya tiene sus resultados de Cromosoma Y, ya sea de usted o de algun hermano o su padre puede calcular el año probable de entroncamiento con otra persona.Descargue la herramienta (archivo excel) AQUINota: si deseas puedes descargarla de:http://www.genealogiamolecular.com/herramientas/tmrca.xlsColoca tus valores del cromosoma Y en Profile 1coloca los valores de la otra persona (debe ser los valores del cromosoma Y) en Profile 2Veras que en la parte inferior izquierda se va mostrando el año probable de entroncamiento.Busca personas que entronquen contigo en un rango de 500 años ya que asi existe una posibilidad de poder localizar documentalmente el entronque.Nunca pongas valores mitocondriales, ni calculaes un valor de cromosoma Y con un mitocondrial.Utilizar los marcadores genéticos "DYS" (del cromosoma Y) para estimar el TMRCA, el tiempo al antepasado en común más reciente (MRCA), es para calcular cuántas generaciones hay a un antepasado en común. La idea básica es simple: los individuos que tienen más marcadores iguales tendrán más cercano el Ancestro en Común. La lógica es como sigue: Imagina el cromosoma Y como reloj que hace "tictac" lentamente (es decir, cada "tic" del reloj es igual a una mutación). Así, un cromosoma es un "reloj molecular" que hace tictac aleatoriamente dentro de un rango especifico. Esto significa que un reloj que funciona más tiempo tiene una probabilidad más alta de tener más marcas que un reloj que ha funcionado por poco tiempo. A mayor tiempo, más "tics" del reloj molecular, y más antiguo es el tiempo al MRCA. Las estimaciones de TMRCA se basan así en el número de mutaciones por las cuales dos "cromosomas Y" que se comparan se diferencian. Puesto que las mutaciones ocurren al azar, la estimación de un TMRCA no es un número exacto (es decir, 7 generaciones por ejemplo), pero la probabilidad que el TMRCA es cierto número de generaciones es mas seguro (es decir, una probabilidad del 47% indica que el TMRCA esta a 16 generaciones o menos). Al comparar más y más marcadores, la probabilidad de precisión llega a ser más alta. Hay dos conceptos fundamentales que necesitamos para comprender el número observado de las mutaciones y la probabilidad para el TMRCA: Debemos contar el número exacto de mutaciones y debemos poder determinar el rango del reloj (es decir, el rango de mutación). Si contamos simplemente el número de marcadores de los cuales dos individuos discrepan como el número de mutaciones, potencialmente estaremos en problemas. Primero, algunos de los marcadores pueden diferenciarse por un paso, por dos pasos, o por más. ¿Debemos contar una diferencia de dos etapas como una mutación? ¿Dos (o más) mutaciones? Asimismo, igualmente si dos marcadores aparecen idénticos en dos individuos (y por lo tanto anotaríamos esto como ninguna mutación), allí hay una probabilidad pequeña que cada uno ha experimentado la misma mutación desde el MRCA (y por lo tanto la cuenta verdadera de la mutación para este marcador es dos). Utilizamos dos bases para encontrar el número de mutaciones verdaderas. El "Infinite Alleles Model" o modelo infinito de los alelos es solo un término de lujo de los genetistas para "lo qué usted ve es lo que usted obtiene" - el concepto que el número observado de mutaciones es igual a el número total de mutaciones. Por otro lado está el "stepwise mutational model", que corrige para los hits multiples mutantes que puede ser que hayamos perdido. Cuando el número match es muy alta, ambos métodos dan esencialmente la misma curva de probabilidad. Diferencian solamente perceptiblemente cuando los individuos son muy disímiles. El segundo punto es el rango de mutación del reloj. Esto en función del rango de la mutación. Es muy probable que las mutaciones se diferencien de los marcadores, y los marcadores con más mutaciones tienen relojes más rápidos. Los Relojes rápidos son una buena cosa, ya que permiten más precisión en el cálculo al TMRCA. El concepto inicial es que el rango de mutación es igual para cada marcador, algo que ajustaremos con los nuevos datos cuando estén disponibles. Calculamos nuestro TMRCA usando dos rangos diferentes de mutación --- el promedio estándar (basado en un grupo considerable de estudios) es de alrededor del 0.002 (1/500) por cada generación (de modo que en promedio haya cerca de una mutación cada 500 generaciones), y a más rápida el rango es consistente algunos de los datos. Standard -- assumes the mutation rate per marker u is u=1/500 = 0.002 . This is the average of a number of studies. [In particular, the average pedigree rate across three studies--Heyer et al. (1997), Bianchi et al. (1998), and Kayser et al. (2000). ] High -- u = 0.004. This places a lower bound on TMRCA, i.e., these times are likely UNDERestimates of the true times. [ Based on the highest reported value, the sperm pool pcr estimate of Holtkemper et al. (2001) ] Details...

Los vascos guardan "ligeras" diferencias genéticas respecto a los europeos EFE Actualizado 26-06-2008 14:30 CET Barcelona.- Los vascos guardan "ligeras" diferencias genéticas respecto al conjunto de ciudadanos de Europa, un continente que, genéticamente hablando, es "muy homogéneo", según han explicado hoy los investigadores de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) Jaume Bertran-Petit y David Comas. ampliar foto(EFE)Tres jubilados pasan junto a uno de los numerosos árboles con hoja de otoño que recorren la ría del Nervión.Estos biólogos son los responsables en Europa Occidental del proyecto Genographic, una iniciativa de alcance mundial impulsada por la prestigiosa sociedad National Geographic, que pretende trazar la historia genética y migratoria de la raza humana a partir de los estudios de ADN de la población.Durante más de dos años, Comas y Bertran-Petit han recogido más de 1.700 muestras de los diferentes grupos y pueblos de Europa con el fin de obtener el mapa de las rutas migratorias de nuestros antepasados, lo que les ha permitido bosquejar unas primeras conclusiones "preliminares".Quizá la principal sea haber podido constatar que "Europa es muy aburrida genéticamente", ya que no se aprecian diferencias notables entre los habitantes de los diferentes países, contrariamente a lo que sucede en África o Asia, los dos continentes más diversos en cuanto a la genética de su población.No obstante, los investigadores han comprobado que dentro de España hay un pueblo que se distingue "ligeramente" del resto: los vascos.Su análisis genético revela que los vascos presentan pequeñas diferencias genéticas que se explican porque, en algún momento de su historia, "por motivos de historia de su población", fueron una comunidad que vivió aislada y, por tanto, no recibió migración.A diferencia de los vascos, existen otros pueblos que sí presentan diferencias "muy marcadas" respecto al conjunto de europeos, como son los gitanos, finlandeses, los islandeses, los sardos y los "saami" de Laponia.Los motivos, según Comas, son los mismos que en el caso de los vascos, aunque aquí también guarda un papel clave las condiciones climatológicas de estas regiones, que llegan a ser extremas, como en Laponia.David Comas ha indicado que en el conjunto de España se observa una "cierta" diversidad genética, si bien la influencia del norte de África en la península ha sido muy limitada, de manera que no ha contribuido a su enriquecimiento genético, ya que la inmigración que ha recibido del continente africano ha sido muy reducida en comparación con su población.Jaume Bertran-Petit y David Comas tratan ahora de dar a conocer el proyecto a la sociedad para lograr que cada vez más personas colaboren facilitando muestras de su ADN, lo que les permitirá conocer cómo sus propios antepasados abandonaron África y llegaron a lo que hoy conocemos como Europa.Por el momento han recogido unas 1.700 muestras en toda Europa, que aún están analizando, aunque el objetivo es llegar a las 10.000.El proyecto Genographic se inició en el año 2005 y se desarrolla simultáneamente en diez regiones geográficas, entre ellas el África subsahariana, Oriente Medio y norte de África, el este de Asia o las antiguas repúblicas soviéticas, donde se han instalado sendos centros de investigación.Prestigiosos genetistas son los responsables de recoger y analizar el ADN de indígenas y del público general y de ir conformando, poco a poco, el gran árbol genealógico de la genética y las rutas que ha seguido la humanidad en su expansión mundial.Source: http://www.soitu.es/soitu/2008/06/26/info/1214483454_689564.html Details...

Mystery could be solved by DNA testing Mystery could be solved by DNA testingBY JESSICA BOWEN | SENTINEL STAFFThe Lost Colony Center for Science and Research is working to negotiate the final stages for the Sorenson Molecular Genealogy Foundation to be the new DNA partner.The partnership would offer free DNA testing to anyone who meets the surname requirements.The DNA project, the largest ever performed, is targeting people with either the colonist's or Native American surnames. According to the Center's Director Fred Willard, there are 160 names the Center is tracking, and they "are very focused on 100 of these."The exact amount of funding wasn't known, but Willard estimates "closer to one million dollars than $500,000," in testing.To support their research, Willard and his team have found land deeds and marriage licenses that support the colonists merging with the Indians. The names recorded in these documents along with the rosters from the English voyages are the names of interest. When he tracked the names on the deeds, he found residents in present-day Chocowinity, East Lake, and Gum Neck, carried some of the surnames."We are hoping to track the families as they moved," said Willard, which in turn would give information as to where the colonists dispersed."My hypothesis is the lost colonists merged with the Croatan Indians and were assimilated and over time the Croatan Indians changed to Hatteras Indians," said Willard. Willard is hoping the DNA project will locate people with Native American ancestry, connect English families to the Lost Colonists genealogically, and track the population migration.With the new partnership, the DNA testing would occur in three phases. The first phase, after 300 tests have been performed, will result in a preliminary study that will "match people living far away with people that never moved," said Willard.The second phase, after 600 tests, or an estimated three years, will include people from England that have never been to North America. To perform those tests, Willard said his team may have to travel to England.If the first two phases are successful, Willard said the Center will attempt to obtain a permit from the Native American Graves Protection and Repatriation Act (NAGPRA) that would allow archaeologists to excavate Native American remains for DNA testing."Culturally, the Indians don't like archaeologists messing with human remains," said Willard.Not only has the DNA project attracted a potential partner, it has also received international attention. Finland's largest newspaper, Helsingin Sanomat, sent U.S. correspondent Pekka Mykkanen to confirm the research.In an interview between between the two, Mykkanen referred to the upcoming project as "a fabulous way to get the answers."1-252-480-2234Source: http://obsentinel.womacknewspapers.com/articles/2008/06/25/features/feats1902.txt Details...

El ADN y la historia de las leyes contra el incesto El ADN y la historia de las leyes contra el incesto Gustavo Viniegra González El estudio de la genética molecular está probando hipótesis sobre el origen de las comunidades humanas, mediante árboles genealógicos y modelos de la dispersión de poblaciones relacionados con distintos periodos de la historia, lugares geográficos y diferencias lingüísticas. Por ejemplo, es posible investigar si la tesis de Claude Levi Strauss sobre la prohibición primitiva y casi universal del incesto ha tenido vigencia desde el origen de las sociedades humanas (Owens y King, 1999; Seielstad y col., 1998). Hace más de 30 años, Levi Strauss indicó que es casi universal la prohibición del incesto. Propuso que ese tabú ha fomentado el intercambio de mujeres entre grupos vecinos para fomentar alianzas, comercio e intercambio cultural. De paso, las comunidades fomentaban el intercambio genético. En una sociedad patriarcal, que es el modo dominante de las civilizaciones conocidas, la herencia genética asociada a las mujeres se iría difundiendo más rápido que la asociada a los hombres. Eso parecería imposible de probarse porque se refiere a usos y costumbres de la prehistoria. Pero los genetistas moleculares han descubierto que hay cromosomas exclusivos de los hombres y las mujeres, como el cromosoma Y (ADN-Y), exclusivo de los varones, y los cromosomas mitocondriales (ADN-mt), transmitidos sólo por las mujeres. El análisis bioquímico demostró que de 80 a 85 por ciento de los marcadores del ADN-mt es uniforme alrededor del mundo, pero sólo 36 por ciento de los marcadores del ADN-Y está ampliamente distribuido entre los varones. Eso indica que la herencia femenina se ha dispersado mucho más que la masculina, y apoya la tesis de Levi Strauss o de cualquier antropólogo que proponga un modelo de intercambio genético a través de las mujeres, quedando los hombres fijos en sus grupos de origen. Quizá la prohibición del incesto tuvo causas diversas: religiosas, psicológicas, económicas, etcétera. Pero es creíble que su amplia distribución haya sido la práctica social causante de la búsqueda de mujeres en grupos vecinos. Así, poco a poco, las mujeres irían dispersando la herencia genética y cultural entre los pueblos. Eso contradiría la imagen conservadora de las mujeres, arraigadas a su hogar materno, y nos diría que en las sociedades patriarcales los hombres son los conservadores, pues imponen sus leyes y costumbres y las mujeres, muchas veces contra su voluntad (por ejemplo si son raptadas) son vehículo de cambio cultural, económico y genético. Este debate es uno de los muchos que ahora pueden estudiarse a fondo y son objeto de una relación inesperada entre las ciencias experimentales y las sociales, lo cual indica que las barreras infranqueables entre el humanismo y las ciencias exactas, propuestas por Edgar Snow en 1959, son un mito surgido de una etapa imperfecta de la ciencia y no una consecuencia obligada del desarrollo avanzado del conocimiento. Por tanto, hay un nuevo campo fascinante de estudio de la historia de las sociedades, mediante la cooperación estrecha entre humanistas y biólogos moleculares. Y sería provechoso que en los posgrados de ciencias sociales y de biología molecular se ofrecieran cursos optativos de ambos campos con tesis multidisciplinarias. Por ejemplo, sobre el impacto de las migraciones humanas hacia América y sobre el origen de estirpes familiares dentro de grupos étnicos aparentemente homogéneos como los mayas. Así, humanismo y ciencia volverían a ser partes de la búsqueda humana por el conocimiento, en vez de convertirse en sectas separadas de académicos. Comentarios a: vini@xanum.uam.mxsource: http://www.jornada.unam.mx/2000/01/17/cien-viniegra.html Details...

Poblaciones de origen africano en México y Centroamérica Analizarán expertos el avance en la reivindicación de la tercera raíz.A contracorriente del poco interés gubernamental y de la falta dereconocimiento social y político, la investigación y divulgación de lallamada tercera raíz en México llega a lo que algunos consideran unverdadero "parteaguas": el primer Congreso internacional diáspora, nación ydiferencia. Poblaciones de origen africano en México y Centroamérica. Con laparticipación de más de 120 especialistas, el encuentro se realizará del 10al 13 de junio en el hotel Veracruz, del puerto, y coincidirá con elrelanzamiento institucional del Festival Afrocaribeño, que desde hace variosaños se lleva a cabo en esa ciudad y cuyo perfil había decaído.La Jornada, 29 de mayo de 2008http://www.jornada.unam.mx/2008/05/29/index.php?section=cultura&article=a04n2culVéase también:http://www.prensalatina.com.mx/article.asp?ID={613142A4-7F26-484C-8A70-1A5795AB641D}) Details...

Y-chromosomal Aaron and the Cohen Modal Haplotype Y-chromosomal Aaron and the Cohen Modal HaplotypeBiblical OriginsAccording to biblical accounts, after the Jewish exodus from Egypt, Moses' brother Aaron was selected as the first Cohen (priest, alt.: Kohain, Kohan, Cohen, Kohen, pl. "Kohanim" or "Cohanim"). The designation was also given to his sons, providing the basis for a firmly entrenched Jewish tradition in which a male Cohen bestows the status upon his children. A daughter of a Cohen can become a priest, but she cannot pass on the honor. For several centuries, starting about 3,000 years ago when the First Temple of Jerusalem was built, the Cohanim played a leading role in the Jewish community. Today, rabbis have taken over as the teachers and authorities of Jewish religion and law. They acquire their place through religious training rather than through heredity. The Cohanim still often play a special role in worship services, such as being the first to read from the Torah. They also may recite blessings at Jewish festivals. Y-DNA and Cohanim ancestryThe Y chromosome also passes solely from father to son, exactly like the Cohen status. Scientific studies have found that the Cohanim indeed have some Y chromosome features distinct from other Jews, which supports the oral tradition of father-to-son transmission of priestly status. Moreover, the Cohanim are descendants of one man, and have a common set of genetic markers - a common haplotype - that of their common genetic ancestor, "Y-chromosomal Aaron". With the help of mathematical models scientists estimate that this last common ancestor of the Cohanim lived at some time between 2,100 to 3,250 years ago - a time coinciding with the oral history describing Aaron and his descendant Cohanim. For more than 90 percent of Cohanim today to share the same genetic markers after such a period of time is a testament to the devotion of the Cohanim wives over the years. Even a low of rate of infidelity would have dramatically lowered the percentage. The Cohen Modal Haplotype is found among many Jewish populations of the world, including Ashkenazim, Sephardim, and the Bene Israel of India. Which test should you choose to trace your Jewish roots?Lineage testing can trace your ancestry back to real existing people who carried that particular DNA type throughout prehistory until today. To test for Cohanim ancestry, males should select the Y-DNA test. Women who want to track their Cohanim heritage can have a male relative on their father's side take the Y-DNA test. Jewish descent is traditionally defined through the mother, for which the mtDNA test is needed. In fact, genetic studies indicate that about 3.5 million of today’s Ashkenazi Jews - 40 percent of the total Ashkenazi population - are descended from just four women. Those women apparently lived somewhere in Europe within the last 2,000 years, but not necessarily in the same place or even the same century Both men and women can take the mtDNA test to trace their Jewish roots through their the maternal line. Source: http://www.cambridgedna.com/y-chromosomal-aaron-and-the-cohen-model-haplotype.php Details...

Hebrew DNA found in South America? Hebrew DNA found in South America?By Michael De GrooteMormonTimes.com writerPublished: Monday, May. 12, 2008Was Hebrew DNA recently found in American Indian populations in South America? According to Scott R. Woodward, executive director of Sorenson Molecular Genealogy Foundation, a DNA marker, called the "Cohen modal haplotype," sometimes associated with Hebrew people, has been found in Colombia, Brazil and Bolivia.But it probably has nothing to do with the Book of Mormon -- at least not directly.For years several critics of The Church of Jesus Christ of Latter-day Saints and of the Book of Mormon have claimed that the lack of Hebrew DNA markers in living American Indian populations is evidence the book can't be true. They say the book's description of ancient immigrations of Israelites is fictional."But," said Woodward, "as Hugh Nibley used to say, 'Absence of evidence is not evidence of absence.' "Critic Thomas Murphy, for example, wrote in one article about how the Cohen modal haplotype had been found in the Lemba clan in Africa. The Lemba clan's oral tradition claims it has Jewish ancestors. Murphy then complained, "If the (Book of Mormon) documented actual Israelite migrations to the New World, then one would expect to find similar evidence to that found in a Lemba clan in one or more Native American populations. Such evidence, however, has not been forthcoming."Until now.So will Murphy and other critics use this new evidence of Hebrew DNA markers to prove the Book of Mormon is correct? Probably not. But neither should anyone else. Why?According to Woodward, the way critics have used DNA studies to attack the Book of Mormon is "clearly wrong." And it would be equally wrong to use similar DNA evidence to try to prove it.This is because "not all DNA (evidence) is created equal," Woodward said.According to Woodward, while forensic DNA (popularized in TV shows like "CSI") looks for the sections of DNA that vary greatly from individual to individual, the sections of DNA used for studying large groups are much smaller and do not change from individual to individual. Studies using this second type of DNA yield differing levels of reliability or, as Woodward calls it, "resolution."At a lower resolution the confidence in the results goes down. At higher resolution confidence goes up in the results.Guess which level of resolution critics of the Book of Mormon use?The critics' problem now is what they do with the low-resolution discovery of Hebrew DNA in American Indian populations.For people who believe that the Book of Mormon is a true account, the problem is to resist the temptation to misuse this new discovery.Woodward says that most likely, when higher-resolution tests are used, we will learn that the Hebrew DNA in native populations can be traced to conquistadors whose ancestors intermarried with Jewish people in Spain or even more modern migrations.Ironically, it is the misuse of evidence that gave critics fuel to make their DNA arguments in the first place. According to Woodward, the critics are attacking the straw man that all American Indians are only descendants of the migrations described in the Book of Mormon and from no other source. Although some Latter-day Saints have assumed this was the case, this is not a claim the Book of Mormon itself actually makes. Scholars have argued for more than 50 years that the book allows for the migrations meeting an existing population. This completely undermines the critics' conclusions. They argue with evangelic zeal that the Book of Mormon demands that no other DNA came to America but from Book of Mormon groups. Yet, one critic admitted to Woodward that he had never read the Book of Mormon.Woodward also sees that it is essential to read the Book of Mormon story closely to understand what type of DNA the Book of Mormon people would have had. The Book of Mormon describes different migrations -- the most prominent being Lehi's family. But determining Lehi's DNA is difficult because the book claims he is not even Jewish, but a descendant of the biblical Joseph.According to Woodward, even if you assume we knew what DNA to look for, finding DNA evidence of Book of Mormon people may be very difficult. When a small group of people intermarry into a large population, the DNA markers that might identify their descendants could entirely disappear -- even though their genealogical descendants could number in the millions. This means it is possible that almost every American Indian alive today could be genealogically related to Lehi's family but still retain no identifiable DNA marker to prove it. In other words, you could be related genealogically to and perhaps even feel a spiritual kinship with an ancestor but still not have any vestige of his DNA.Such are the vagaries, ambiguities and mysteries of the study of DNA.So will we ever find DNA from Lehi's people? Woodward hopes so. "I don't dismiss the possibility," said Woodward, "but the probability is pretty low."He speculated about it, imagining we were able to identify pieces of DNA that would be part of Lehi's gene pool. Then, imagine if we found it in the Native American population. But even then, Woodward says we should be cautious because he doesn't believe even that situation would prove it."It could have been other people who share the same (DNA) markers," said Woodward about the imaginary scenario."It's an amazingly complex picture. To think that you can prove (group relationships) like you can use DNA to identify a (criminal) is not on the same scale of scientific inquiry."Like the Book of Mormon itself, buried for centuries in the Hill Cumorah, genetic "proof" may remain hid up unto the Lord.Spource: http://mormontimes.com/DB_index.php?id=1064MormonTimes.com is produced by the Deseret News in Salt Lake City, Utah.It is not an official publication of The Church of Jesus Christ of Latter-day Saints.Copyright © 2008 Deseret News Publishing Company Details...

Del Periodico del Vaticano: God made pre-humans into people, Vatican newspaper says EVOLUTION-LOSSERVATORE May-6-2008 (390 words) xxxiGod made pre-humans into people, Vatican newspaper saysBy Carol GlatzCatholic News ServiceVATICAN CITY (CNS) -- While apes evolved naturally into pre-human creatures, it was the will and desire of God that turned them into humans, an article in the Vatican newspaper said."The formation of human beings necessitated a particular contribution by God, though it remains that their emergence was brought about by natural causes" of evolution, it said.The article, published in the May 5-6 edition of L'Osservatore Romano, was written by Italian evolutionary biologist Fiorenzo Facchini.The article said that, "when the biological conditions necessary for supporting a being capable of reflective thought were attained, the will of God, the creator, freely desired it, and man came to be."The article posed the question: Does this mean that humans evolved from chimpanzees?"No, it might be better to say that at some point God willed a spark of intelligence to light up in the mind of a nonhuman hominid and thus came into existence the human as a being, as a subject capable of thought and the ability to decide freely," it said.So rather than picturing it as humans descending from the apes, it said, humans ascended or rose up from the animal kingdom to a higher level, thanks to the hand of God.As Pope Benedict XVI wrote in 1968 when he was Father Joseph Ratzinger, God wanted to create a being that could know him and be able to turn to him, the article said.The emergence of the human is neither a casual or accidental event, nor is it something that was "strictly necessary," demanded by God or the evolutionary process, it said.Evolution could have ended at the pre-human stage, it said, but thanks to "the free choice of God," humans emerged from their pre-human ancestors.This divine intervention "does not represent an unwarranted intrusion (of theology) in the field of science -- as is the case with intelligent design -- but is called for in order to explain the presence of man's spirit" which cannot come from or evolve out of the material world, the article said. The movement from being a creature of the animal and physical world to also the spiritual was a gift from God "even if it came at the end of a natural process of evolution," it said.END Details...

Texas inicia pruebas de ADN a niños de secta polígama Texas inicia pruebas de ADN a niños de secta polígama22 de abril, 2008Este artículo tiene errores que provienen de la fuente original citada, los administradores de GenealogiaMolecular.com piden a todos los que la presente vieren a no confundir la secta poligama con la Igleisa de Jesucristo de los Santos de los Ultimos Dias, apesar de que el articulo original asi lo hace parecer.se publica este artículo para destacar el papel importante y certero de la Pruebas de ASDN para la plena identificacion Genealogica de los ancestros.Autoridades de Texas, en el occidente de Estados Unidos, comenzaron el lunes a tomar muestras de ADN a cientos de niños retirados del complejo de una secta (mormo n a***Véase la nota aclaratoria al pie de esta artículo) polígama. Las pruebas fueron ordenadas por una corte para determinar la composición de las familias en la secta. La jueza de distrito Barbara Walter escuchó 21 horas de testimonios el viernes, antes de decidir que los 416 niños seguirían bajo custodia del estado, mientras continúan las investigaciones sobre presunto abuso infantil en la secta. El Departamento de Familias y Servicios de Protección de Texas dice que niñas jóvenes en la secta eran preparadas para tener relaciones sexuales con hombres maduros, mientras que los varones eran preparados para casarse con niñas menores de edad una vez que ellos alcanzaban la edad adulta. Según las autoridades, varias de las adolescentes que fueron retiradas del rancho Yearn For Zion están embarazadas, y varios niños de la secta fueron abusados físicamente.Source: http://voanews.com/spanish/2008-04-22-voa11.cfmNOTA ACLARATORIA:El Diario citado hace una referencia equivocada al al Iglesia de Jesucristo de los Santos de los Ultimos Dias. Quienes no practican la Poligamia.Los Poligamos acusados son miembros de una secta nombrada Fundamentalistas, al respecto el vocero de asuntos publicos de la Iglesia de Jesucristo de los Santos de los Ultimos Dias en Argentina ha dicho:"Por favor aclaren que los fundamentalistas no tienen nada que ver con nosotros, los mormones", rogó a Clarín Carlos Agüero, director Internacional de Asuntos Públicos de la Iglesia de Jesucristo de los Santos de los Ultimos Días de Argentina. Y explicó que la iglesia terminó con la poligamia en 1890, y que los fundamentalistas son los rebeldes: "Nosotros somos 13 millones en 170 países, ellos son apenas 10 mil escondidos en un desierto".Source: http://www.clarin.com/diario/2008/04/23/sociedad/s-03415.htm Details...

The Field Museum Launches Groundbreaking Exhibition Monday, Apr. 21, 2008The Field Museum Launches Groundbreaking ExhibitionThe Daniel F. and Ada L. Rice DNA Discovery Center Exhibition Public Grand Opening May 2 Press Preview April 29 10amCHICAGO — DNA is the thread that connects all life on Earth - from microscopic bacteria, to mushrooms, to humans... but not all humans are aware of that fact. A brand new and permanent Field Museum exhibition is answering basic and complex questions about DNA and how DNA research is changing the way scientists view world around us. The media is invited to attend a preview of this landmark exhibition Tuesday, April 29 at 10am. Explore this state-of-the-art laboratory that is also the first molecular systematics facility in the country open to public viewing. Please note these tours are not available to the public.The Daniel F. and Ada L. Rice DNA Discovery Center is ahead of its time. Only a few museums in America have recognized DNA research facilities inside their institutions and The Field Museum's lab is the only one in the country the public can observe up-close. Through an expanse of windows, curious Field Museum goers can now see first-hand how DNA is extracted from specimens, sequenced, and then analyzed. A DNA educator/researcher will be on hand an hour everyday to answer questions and describe work being conducted in the lab.In addition to the viewable lab, the 1,850-square-foot exhibition includes hands-on interactives and engaging displays. William Petersen, star of the popular television program CSI: Crime Scene Investigation narrates a video about the basics of genetics. Todd Tubutis, The Field Museum's project manager for the DNA Discovery Center, is particularly excited about one touch-screen kiosk. "Visitors will be able to point to locations on a globe and learn about active research projects taking place that help us understand Earth's incredible biodiversity. It is the only display at the Museum that can be updated daily and features researchers and their findings. With this interactive, the public will be in the know all the time."The research done in the DNA Discovery Center is forever changing. One day scientists could be sequencing DNA from an East African frog, the next, comparing DNA of lichens from Antarctica. "A lot of people associate The Field Museum with dinosaurs and mummies; they have no idea that we use DNA to study the diversity of life on Earth. In the DNA Discovery Center, the public can learn about the location and structure of DNA, that every plant and animal has DNA, and how The Field Museum scientists use DNA in their research," said Kevin Feldheim, PhD, manager of the Museum's Pritzker Laboratory for Molecular Systematics and Evolution and co-curator of the DNA Discovery Center. Dr. Feldheim analyzes DNA from Bahamian lemon sharks to study their reproductive patterns--information crucial to protecting these threatened creatures.Shannon Hackett, PhD, associate curator of birds at The Field Museum and co-curator of the DNA Discovery Center says "visitors will have an opportunity to experience life behind the scenes of a natural history museum, including the incredible diversity of our collections not on display and the rich human resources at the center of our excellent research programs. This is the real thing." Dr. Hackett is excited to include high-school students in the lab. The lab staff has hand-picked several Chicago-area students for a DNA Residency! program. These teenagers will assist, as well as conduct research, that will be used in long term DNA studies.The Daniel F. and Ada L. Rice DNA Discovery Center is the public face of the Pritzker Laboratory, which was established at The Field Museum in 1974 for genetic research and to study and help preserve the world's biodiversity. In the last decade alone, over 100 scientists from 25 countries have trained at the Pritzker Laboratory, studying everything from sharks to fungi. Dr. Hackett points out "in this lab we are tracing genealogy - 'why do I look like my mom, where does my family come from?' We are doing just this kind of research, but on non-human organisms."The DNA Discovery Center is located on The Field Museum's upper floor overlooking Stanley Field Hall. This exhibition is generously supported by The Daniel F. and Ada L. Rice Foundation. The Field Museum gratefully acknowledges The Pritzker Foundation's generous support of the Pritzker Laboratory for Molecular Systematics and Evolution. The Field Museum expresses its appreciation to Misty and Lewis Gruber for establishing an endowment in support of research in the Pritzker Laboratory.Admission: Admission to The Daniel F. and Ada L. Rice Foundation DNA Discovery Center is included with general Museum admission. Tickets are priced at $14 for adults, $11 for seniors and students with ID, $9 for children 4-11. Discounts are available for Chicago residents. Visit www.fieldmuseum.org or call 312-922-9410 for details. The Field Museum is open from 9 am to 5 pm daily except Christmas Day. Last tickets are sold at 4 pm. To purchase tickets, call 866-FIELD-03 (866-343-5303), visit www.fieldmuseum.org, or come to the Museum's box office. Special rates are available for tour operators and groups of 15 or more. Call our Group Sales office toll-free at 888-FIELD-85 (888-343-5385).Location and Travel Information: The Field Museum is located at 1400 S. Lake Shore Drive, on CTA bus lines #6, #12, and #146, and close to other routes and the Metra electric and South Shore lines. An indoor parking garage is located just steps from the main entrance. For more travel information, call the Illinois Department of Transportation, 312-368-4636, or the RTA Travel Center Hotline, (312) 836-7000.Media Please Note the press preview on Tuesday April 29, 2008 will begin promptly at 10am. Please call (312) 665-7100 to reserve your attendance for the event which includes all parking requests. After our media preview, tours of The DNA Discovery Center will only be granted on a limited basis.The Field Museum Media Contact: Nancy O'Shea or Orly Telisman media@fieldmuseum.org (312) 665-7100Source: http://www.centredaily.com/business/v-print/story/537529.html Details...

American Indians From Asia? Thursday, April 17, 2008American Indians From Asia? Apparently confirming what many have thought for some time, this new study says the American Indians came from Asia.April 9, 2008Native AmericansIn what may be the most comprehensive study of the genetic origins of Native Americans ever conducted, an international team of researchers has confirmed that Native Americans are descended from ancestors who crossed from Asia to the Americas approximately 20,000 years ago. Conducted by researchers from the Sorenson Molecular Genealogy Foundation, the Italian University of Pavia, and others, the study, The Phylogeny of the Four Pan-American MtDNA Haplogroups: Implications for Evolutionary and Disease Studies, is the first to compile, correct, and organize all the more than two hundred Native American mitochondrial DNA (mtDNA) sequences and lineages into a single tree with branches. Published by the Public Library of Science, the study found that those Native Americans whose ancestors crossed from Asia are the offspring of six ancestral mothers, and also confirmed the presence of genetic subgroups of five rarer, less known, and geographically limited genetic groups who arrived later.Source: http://parkwayblog.blogspot.com/2008/04/american-indians-from-asia.html Details...

Se busca antepasado ilustre Se busca antepasado ilustre ¿Quiere usted saber si desciende de Guillermo El Conquistador? ¿Le gustaría incluir a Pedro el Cruel en su parentela? ¿O preferiría, en cambio, remontar la noche de los tiempos y averiguar si proviene de los primeros Homo sapiens que colonizaron Europa? La clásica pregunta existencial, saber de dónde venimos, resulta ahora posible de responder, si le hacemos caso a los defensores de la genealogía molecular. FUENTE | El País Digital 02/03/2008 http://www.madrimasd.org/noticias/busca-antepasado-ilustre/33379 Se trata de la disciplina científica de moda: la combinación de la genealogía el estudio de la ascendencia y descendencia de una persona con la genética molecular, la rama de la biología que investiga la estructura y función de los genes en el nivel molecular. De la mezcla ha salido una especialidad capaz de vincular a los individuos en vastos árboles genealógicos, a partir de características genéticas únicas. Uno de esos rasgos singulares es el cromosoma Y, el segmento de ADN que se transmite de padres a hijos varones, manteniéndose estable muchos siglos; de ahí que los parientes con un vínculo masculino ininterrumpido posean cromosomas similares, salvo en el caso de una mutación (un fenómeno que sucede muy raramente). Esta cualidad hace de dicho cromosoma una herramienta idónea para pesquisas genealógicas, especialmente en países donde el linaje se transmite con el apellido paterno. Los tataranietos de Pedro el Cruel. La genética molecular está causando furor. En Inglaterra les ha despertado a unas cuantas personas el interés por conocer si descienden de Guillermo El Conquistador. En Estados Unidos, el favorito de los buscadores de antepasados es el general Robert E. Lee, el jefe sudista en la Guerra de Secesión. En España, las pesquisas tienen por objeto al rey Pedro I de Castilla (1334-1369), conocido en los anales históricos con el sobrenombre de El Cruel, aunque sus descendientes prefieren el más amable de El Justiciero. El motor de esa búsqueda es Fernando Castilla, un informático residente en Madrid. Tras conocer la hipótesis de que su apellido procede del linaje del rey castellano, comenzó hace años una labor detectivesca por registros parroquiales y protocolos notariales de media España. "Seguí la pista de mis antepasados hasta Juan de Castilla, nacido en 1550 en Vadocondes (Burgos). Me resultó imposible remontarme más atrás, pues antes del Concilio de Trento no se llevaban libros parroquiales", explica. Como ya no podía ahondar más en el pasado, Fernando optó por investigar en el presente. "Con los datos obtenidos me puse en contacto con otros Castilla a través del listín telefónico. Compartiendo información compusimos un puzzle formado por 2.300 portadores del apellido. Luego colgué el resultado en Internet y no tardaron en llegarme emails de los Castilla de Argentina y de otros países hispanoamericanos." "En paralelo, prosigue, los genealogistas aficionados que nos hemos ido conociendo a través de la Red creamos la Asociación de Genealogía Hispana (Hispagen), ahí nos apoyamos en nuestras investigaciones y ayudamos a los socios con menos experiencia". El siguiente paso fue encarar el análisis del cromosoma. Y de los Castilla. En esa tarea contaron con el apoyo del profesor Eduardo Arroyo, el director del Laboratorio de Genética Forense y Genética de Poblaciones de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Él y su equipo se encargan de analizar los kits comercializados por un laboratorio que ofrece pruebas de genealogía molecular. El test, muy similar al utilizado en las pruebas de paternidad, es muy sencillo y relativamente barato (su precio ronda los 80 euros). El interesado recibe en su domicilio un hisopo esterilizado, que se pasará por el interior de la mejilla, guardándolo luego en un recipiente hermético, que remitirá por correo al laboratorio. Al poco tiempo le enviarán el análisis de las células recogidas en la mucosa bucal. Si al menos nueve parámetros de su cromosoma coinciden con los de otra persona, significa que entre ambos existe un parentesco biológico por vía paterna. Pero eso no basta para agregar una rama al árbol familiar; de poco sirve saber que uno tiene un nuevo pariente si no podemos precisar su grado de parentesco; de ahí la necesidad de complementar la información genética con datos genealógicos tradicionales. "Ya tenemos los perfiles cromosómicos de un centenar de Castillas de España y Argentina", indica el fundador de Hispagen. "Hemos probado que algunos de ellos están emparentados con descendientes acreditados de Pedro I y otros no, quizás por tratarse de linajes distintos con el mismo apellido, hijos legítimos o adopciones". Esta colaboración surgió por casualidad, recuerda Eduardo Arroyo. "Queríamos confirmar si los dos presuntos infantes sepultados en la iglesia de San Benito de Valladolid eran parientes de Pedro I, y el único modo era cotejando su ADN con el de un descendiente actual del monarca. Eso nos condujo al apellido Castilla y a Fernando y su gran base de datos". Así fue como el genetista se embarcó en una empresa de más vasto alcance: actualmente, su laboratorio recibe muestras genéticas de Argentina, Portugal e Italia, enviadas por personas apellidadas Castilla y, más recientemente, Alfaro, que también han expresado el deseo de rastrear sus orígenes. La vuelta a los orígenes. La reconstrucción del linaje Castilla es un ejemplo de la creciente pasión por el conocimiento de los antepasados. Fenómeno novedoso, "la genealogía ha sido tradicionalmente el patrimonio de unas pocas personas ligadas al mundo de la heráldica y a la aristocracia", se ha visto impulsado por el abaratamiento de los análisis y la llegada de la Red, que facilita la constitución de comunidades consagradas al rastreo de ancestros comunes. "Conociendo su perfil genético, el interesado puede hacer confluir su proyecto con el de otros, o consultar bases de datos especializadas", comenta Arroyo. Entre esas bases destaca la del Proyecto Genográfico, lanzado por National Geographic y la compañía IBM con la finalidad de reconstruir la historia de las migraciones humanas a través de más de 100.000 muestras genéticas de poblaciones indígenas. Cualquier interesado puede contribuir a financiar el proyecto comprando un test, y por ese medio descubrir, por ejemplo, que sus antepasados salieron de Oriente Próximo en la última edad de hielo y llegaron a Europa hace 38.000 años, desplazándose a la Península hace unos 8.000 años, como ha sido el caso de algunos participantes. A su vez, la Fundación Sorenson de Genealogía de Salt Lake City (Estados Unidos) ha reunido 100.000 muestras de ADN, con sus correspondientes documentos genealógicos. A quien done una muestra acompañada de un árbol de familia de cuatro generaciones, la Fundación le ayudará a reconstruir sus orígenes a través de su base. Por su parte, Immigrant Ancestors, una iniciativa de los mormones de Estados Unidos, atesora información sobre los inmigrantes que alcanzaron el país entre los años 1500 y 1940, disponible para los interesados en conocer la historia de sus ascendientes. Y Oxford Ancestors (con sede en Reino Unido) promete a los compradores de su kit buscar sus lazos consanguíneos con los europeos prehistóricos. Su fundador, Brian Sykes, es el genetista que extrajo el ADN del Hombre de los Hielos, la momia de 5.000 años de antigüedad hallada en los Alpes. Además de emplear el cromosoma, Sykes se vale del ADN mitocondrial "transmisible por vía materna para identificar a los descendientes de las siete hijas de Eva", las siete tribus matriarcales de las cuales, según su controvertida hipótesis, proceden los actuales pueblos europeos. Desenterrando las raíces. ¿De dónde ha surgido tanto interés por las raíces propias? Las motivaciones son de lo más variadas, y van desde reconstruir la historia ancestral hasta descubrir algún secreto de familia. La curiosidad constituye un factor de primer orden, dice Castilla. "Cuando tiras de la cuerda y empiezas a subir por tu árbol genealógico, te apasionas fácilmente". El entusiasmo es desbordante al otro lado del Atlántico, donde existe un enorme interés por recuperar los nexos perdidos con grupos específicos de Eurasia y África. Los argentinos quieren saber de dónde venía su bisabuelo, especifica Castilla. Y en Estados Unidos muchos afroamericanos desean restablecer los vínculos ancestrales cortados por la esclavitud, sobre todo después de que la estrella de la televisión Oprah Winfrey anunciase su ascendencia zulú, descubierta gracias a una prueba genética. En sociedades desarraigadas donde la mayoría ignora el nombre de pila de sus tatarabuelos, tener raíces con solera genera un sentimiento de pertenencia, que cobra un aura glamourosa si además dichas raíces nos emparentan con una celebridad histórica. La gente quiere respuestas que fortalezcan su identidad. A casi nadie le gusta ignorar su relación con el pasado. Es una sensación psicológica similar a la expresada por los niños adoptados. "Despejar tales incertidumbres puede aportar paz interior", interpreta Peter Forster, genetista de la Universidad de Cambridge (Reino Unido). Más idealista se presenta, en cambio, el objetivo genealógico perseguido por el difunto creador de la mencionada Fundación Sorenson. El millonario estadounidense James Sorenson creía firmemente que cuando los enemigos históricos sepan que comparten antepasados comunes que un mismo parentesco conecta a judíos israelíes con palestinos y a chiitas con suníes, entonces habrá paz en la Tierra. Esperanzas infundadas. Expectativas tan amplias han llevado a los especialistas a dar la alerta. Una cosa es reconstruir una historia familiar combinando documentos y análisis genéticos, pues, como afirma el profesor Arroyo, "los registros genealógicos mantienen una fuerte correlación con los datos genéticos, y otra muy distinta es determinar sólo mediante la genética si uno es pariente remoto de Cleopatra o de una tribu hotentote". En un artículo publicado en Science, la antropóloga Deborah Bolnik, de la Universidad de Tejas (EE.UU.), y otros 13 investigadores previenen contra las ilusiones alentadas por la industria del parentesco. Las compañías no siempre informan de las limitaciones de los tests, como la falta de una clara conexión entre ADN e identidades raciales o étnicas, advierten los expertos, que reclaman directrices inequívocas sobre las posibilidades reales de la genética ancestral. La plena conciencia de esas limitaciones no desanima a Fernando Castilla, quien se muestra convencido de que, tarde o temprano, reconstruirá la filiación de los actuales Castilla con Pedro I: "Disponemos de la manera de zanjar definitivamente la cuestión: tomar una muestra de ADN de los restos del infante Sancho, el hijo del rey castellano enterrado en el convento toledano de Santo Domingo el Real, analizarlo y compararlo con los perfiles cromosómicos de nuestra base de datos. Para ello tendremos que conseguir los permisos preceptivos, pero todo se andará".Autor:   Pablo Francescutti Details...

Beringia Puente de BeringiaDe Wikipedia, la enciclopedia libreUbicación de Beringia Evolución del Puente de Beringia El Puente de Beringia, a veces denominado simplemente Beringia, fue un amplio territorio que abarcaba Siberia (Asia), Alaska (América) y la mayor parte del actual Mar de Bering, que se formó en dos momentos de la última glaciación, la Glaciación de Würm o Wisconsin debido al descenso de los océanos, donde actualmente se encuentra el Estrecho de Bering.Su primera formación sucedió aproximadamente 40.000 años adP manteniéndose unos 4.000 años. Su segunda formación se produjo aproximadamente 25.000 años adP permaneciendo hasta aproximadamente 11.000-10.500 adP (Scott A. Elias [1] ), cuando volvieron a subir las aguas al final de la glaciación, inundando gran parte del territorio y separando Asía de América por el Estrecho de Bering.El Puente de Beringia es altamente significativo porque permitió la migración de plantas y animales entre ambos continentes. Existen importantes presunciones de que por allí pudieron entrar seres humanos al territorio americano.En rigor, el Puente de Beringia no se identifica exactamente con el término Beringia. Beringia es la región, aún existente, y el Puente de Bering es la forma que esa región adoptó entre el año 40.000 adP y el año 11.000 adP. Aunque el Puente de Beringia haya dejado de existir hace 10.500 años, Beringia como unidad territorial, natural y cultural siguió existiendo hasta el presente. Hoy en día Beringia es una región poblada por antiguas culturas del noroeste de Alaska y el lejano este ruso que, aún separados por las aguas y perteneciendo a diferentes continentes, tienen un lenguaje y tradiciones en común, y dependen del mismo entorno ambiental  Origen del Puente de Beringia   BeringiaExisten sólidas evidencias de que el nivel de los océanos ascendió y descendió varias veces en el pasado. Durante la última glaciación la concentración de hielo en los continentes hizo descender el nivel de los océanos en unos 120 metros. Este descenso hizo que en varios puntos del planeta se crearan conexiones terrestres, como por ejemplo Australia-Tasmania con Nueva Guinea; Filipinas e Indonesia; Japón y Corea.Uno de esos lugares fue Beringia. Debido a que el Estrecho de Bering, que separa Asia de América, tiene una profundidad de entre 30 y 50 metros, el descenso de las aguas dejó al descubierto un amplio territorio que alcanzó 1.500 kilómetros de ancho uniendo las tierras de Siberia y Alaska, hace aproximadamente 40.000 años adP.Carta náutica mostrando las profundidades del Estrecho de Bering desaparecido durante la época del Puente de Beringia"Existía en ese entonces un puente terrestre entre Asia y Alaska, que apareció cuando los glaciares del último período glaciar estaban en su máximo, aprisionando millones de kilómetros de precipitación que normalmente habrían ido a los océanos. La falta de esa agua redujo el nivel del mar de Bering más de 90 metros, bastantes para convertir los bajos del estrecho en un puente de tierra que unía los dos continentes".En referencia a los investigadores del Puente de Beringia es necesario nombrar a David M. Hopkins (m. 2001) un geólogo estadounidense que estableció una enfoque multidisciplinario a la paleogeografía e inspiró en cientos de científicos el amor por Alaska. Una reciente biografía lo define como El gigante de Beringia [2] . Características geográficas y naturales   Las Islas Diomede formaron parte del Puente de BeringiaEl Puente de Beringia apareció durante la Glaciación de Würm o Wisconsin (80.000 adP - 10.000 adP). Durante aquel período glaciar los glaciares avanzaron desde los casquetes polares hasta cerca de los trópicos. En esa zona los continentes se cubrieron de hielo y se congelaron los lagos, lagunas y ríos.Pese al descenso de la temperatura global del planeta y la cercanía con el polo Norte, el Puente de Beringia tenía un clima sorprendentemente templado, incluso más cálido del que tiene Beringia en la actualidad, con temperaturas veraniegas superiores a los 10ºC [3] . Se trataba de una gran llanura de campiña de más de 1.500 km² fácil de recorrer, limitada por el Mar de Bering hacia el sur y el Océano Ártico congelado hacia el norte. Extraordinariamente, Beringia no fue invadida por los hielos porque era demasiado seca para que los glaciares se desarrollaran allí.El Puente de Beringia veía transformada constantemente su ecología a medida que el cambio climático afectaba el ambiente, determinando qué plantas y animales serían capaces de sobrevivir. Durante los períodos fríos los glaciares avanzaban y las lluvias se reducían; durante los intervalos cálidos se presentaban nubes, lluvias, nevadas y patrones de drenaje. Migraciones de plantas y animales   Restos de mamut enano hallado en BeringiaSe encuentra probado que por ese "puente" cruzaron en ambas direcciones plantas y animales. Por esa razón la clásica teoría del poblamiento tardío sostuvo que ese fue el modo en que el ser humano ingresó a América. Sin embargo esta teoría ha sido puesta en cuestión por la teoría del poblamiento temprano, a veces denominada fuera de Bering (out of Bering), al menos como ruta de la primera migración humana. Por otra parte si bien se han realizado gran cantidad de halazgos fósiles sobre plantas y animales en la zona, no se han realizado hallazgos de restos de seres humanos de antigüedad suficiente como para confirmar la teoría.Los científicos afirman que el Puente de Beringia estuvo en condiciones de ser transitado por hombres y animales durante dos breves período geológico que duraron unos 4.000 años el primero y unos 15.000 años el último.Los animales terrestres estuvieron en condiciones de migrar en ambas direcciones. Desde el Asia cruzaron algunos mamíferos como el león y el chita que evolucionaron hacia especies norteamericanas endémicas ya extintas. Desde Norteamérica migraron camélido que luego se extinguieron allí.Los restos fósiles muestran que los abetos, abedules y álamos crecieron más al norte de sus límites modernos, indicando que existieron períodos en los que el clima fue más cálido y húmedo. Los mastodontes, que dependían del abeto para su alimentación, eran raros en la tundra seca que caracterizaba al Puente de Beringia en los períodos fríos cuando, por el contrario se multiplicaba el mamut.El Puente de Beringia era... una extensión de llanuras ondulantes y sin árboles, interrumpida a veces por una cadena montañosa y sembrada de inumerables y pequeños lagos. Casi toda la tierra está anegada; algunas partes consisten en un cenegal alfombrado de musgos y líquenes. Pero hay también vastos trechos de tierra bastante firme, cubiertos de juncias y hierbas de poca altura... Además de especies desaparecidas hoy, como los mamuts y los gatos dientes de sable, en las llanuras abundan los caballos y el caribú, y cerca de las manadas acechan los lobos". Teorías sobre la población de Beringia y la entrada a América   Joven inuit de la Beringia modernaDurante 19.000 años existió la posibilidad de que las tribus primitivas del Asia pudieran cruzar el Puente de Beringia. El primero en componer un posible modelo migratorio de asiáticos hacia América a través de Beringia fue Caleb Vance Haynes en un artículo publicado en la revista Science en 1964 [4] .El dato más importante para establecer una teoría migratoria durante la última glaciación es el hecho de que Canadá estaba completamente cubierta de hielo durante la última glaciación, invadida por dos gigantescas placas: la placa de hielo laurentina y la placa de hielo de la cordillera. Esto hacía imposible la entrada al continente más allá de Beringia.Se desarrolló entonces una teoría: poco antes de finalizar la última glaciación y que el Puente de Beringia se inundara, comenzaron a derretirse los bordes en contacto de las dos grandes placas de hielo que cubrían Canadá, abriendo un corredor libre de hie

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